Приложение к Словарю отходов   

Автор — составитель: Обухов Евгений Николаевич

Перечень экологически опасных видов хозяйственной и иной деятельности — Правила хранения отходов

 

Перечень экологически опасных видов хозяйственной и иной деятельности

Использование земель и недр

  1. Техническая рекультивация земель, загрязненных токсическими, радиоактивными и другими опасными вредными веществами.
  2. Разработка карьеров по добыче полезных ископаемых при площади участка свыше 25 гектаров.
  3. Разработка горных выработок при площади участка свыше 25 гектаров.

Использование водных ресурсов

  1. Строительство и размещение на водосборных площадях предприятий и сооружений, использующих в производственных целях потенциально опасные химические и биологические вещества и радиоактивные материалы, приводящие к загрязнению и засорению водных объектов.
  2. Деятельность станций очистки сточных вод с производительностью свыше 150 тысяч эквивалентных жителей.

Осуществление нефтяных операций

  1. Размещение, хранение и использование техногенных минеральных образований, оказывающих вредное воздействие на окружающую среду.
  2. Осуществление нефтяных операций, в том числе:

1) добыча нефти и природного газа в коммерческих целях;

2) хранение нефти, нефтехимических или химических продуктов;

3) деятельность нефтеперерабатывающих заводов (исключая предприятия, производящие только смазочные материалы из сырой нефти) и сооружений для газификации;

4) эксплуатация трубопроводов для транспортировки газа, нефти или химикатов.

  1. Первоначальная выплавка чугуна и стали.
  2. Производство цветных металлов из руд, концентратов или вторичного сырья металлургическими, химическими или электролитическими процессами.

Использование атомной и тепловой энергии

  1. Эксплуатация тепловых электростанций и других тепловых сооружений с тепловой мощностью 300 мегаватт или более.
  2. Деятельность атомных электростанций и других ядерных реакторов, включая демонтаж или прекращение эксплуатации таких электростанций или реакторов (кроме исследовательских установок для производства и преобразования расщепляющихся и воспроизводящих материалов максимальной мощностью не выше 1 киловатт постоянной тепловой нагрузки <*>.
  3. Переработка отработанного ядерного топлива.
  4. Деятельность по:

1) обогащению урана и производству ядерного топлива;

2) размещению отработанного ядерного топлива и радиоактивных отходов.

Воздействие на атмосферный воздух, климат и озоновый слой Земли

  1. Осуществление производственных процессов, сопровождаемых выбросами в атмосферу вредных (загрязняющих) веществ 1 класса опасности согласно санитарной классификации производственных объектов — более 1 тонны в год, 2 класса опасности согласно санитарной классификации производственных объектов — более 50 тонн в год.
  2. Импорт, экспорт озоноразрушающих веществ и содержащей их продукции, производство работ с использованием озоноразрушающих веществ, ремонт, монтаж, обслуживание оборудования, содержащего озоноразрушающие вещества.

Обращение с опасными отходами

  1. Уничтожение, утилизация и захоронение опасных отходов.
  2. Владение опасными отходами на праве собственности, праве хозяйственного ведения или на праве оперативного управления или обращение с ними.
  3. Трансграничная перевозка опасных отходов в связи с выполнением обязательств Республики Казахстан.

Другие экологически опасные виды хозяйственной и иной деятельности

  1. Деятельность, связанная с производством, реализацией, применением и обезвреживанием химических и биологических веществ, оказывающих вредное воздействие на окружающую среду.
  2. Аэрокосмическая деятельность, в том числе эксплуатация и вывод из эксплуатации космических аппаратов и объектов космической деятельности.
  3. Деятельность военных и оборонных объектов.
  4. Производство генетически модифицированных организмов.
  5. Деятельность, связанная с микробиологическим производством, включая обращение и обезвреживание микроорганизмов.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 27 июня 2007 года N 543 » Об утверждении перечня экологически опасных видов хозяйственной и иной деятельности»

 

Перспективы биотехнологий — Проблема обеспечения людей дешевой экологически чистой энергией в настоящее время остро стоит во всем мире. Различные государства ищут разные пути решения, но при этом изучают опыт своих соседей. Наша страна имеет большие запасы природных ресурсов, но даже нам время от времени приходится задумываться об их истощении, что приводит к необходимости поиска все новых источников получения топлива. Экологичность и доступность энергии выходит на первый план в решении этой сложной задачи. Взоры ученых все чаще обращаются к использованию в качестве источника топлива возобновляемых ресурсов нашей планеты.

Потенциал в этой сфере большой, поскольку помимо привычных для всех дров, в качестве источника топлива можно использовать растительные отходы, бытовые отходы, отходы производства, птицеводства и животноводства, что позволяет решить не только проблему получения дешевой энергии, но и проблему утилизации отходов. В некоторых же странах для получения биотоплива используют полезные агрокультуры, к примеру, сахарный тростник, кукурузу, растительное масло, что может увеличить цены на продукты питания и усугубить положение людей в странах, где существует проблема голода. Главной задачей ученых на сегодняшний день является разработка современных технологий, позволяющих эффективно решать энергетические задачи страны.

На данном этапе истории особое внимание во всех странах мира уделяют биотопливу, полученному в результате переработки органической биомассы. В качестве сырья в этом случае может использоваться как растительная биомасса, так и органические отходы. Их можно сжигать, газифицировать, перерабатывать для получения этилового спирта и биогаза. Один из наиболее доступных способов переработки органических отходов, является использование биореактора и газгольдера. В этом случае биомассу загружают в специальную установку, где в процессе брожения из нее получают ценное экологически чистое удобрение и биогаз. В наше время существует около шестидесяти различных технологий получения биогаза.

Производство биогаза экономически оправдано в случае, когда существует непрерывный поток перерабатываемого сырья. Биогаз представляет собой горючую смесь углекислого газа и метана. Его можно хранить, перевозить и использовать в газовом оборудовании наряду с природным газом. Об эффективности биогаза постоянно спорят ученые. Одни утверждают, что он наносит гораздо меньше вреда окружающей среде, чем традиционные виды топлива, такие как дрова, уголь, бензин и дизельное топливо, но есть и такие, кто не согласен с этим оптимистичным заявлением. Как бы то ни было в странах Европы и Америки уже приступили к внедрению программ, направленных на перевод части автомобильного транспорта на биотопливо.

Применение биотехнологий наиболее оправдано в агропромышленном комплексе, поскольку это не только дает предприятиям определенные конкурентные преимущества, но создает благоприятные условия для инвестиционной привлекательности данного сектора экономики. К тому же сельское хозяйство постоянно нуждается в высококачественных удобрениях и большом количестве топлива, затрачиваемого на личные нужды предприятий. Не менее важным аспектом является и защита окружающей среды, столь актуальная для животноводческих и птицеводческих компаний. С помощью современных биотехнологий можно в несколько раз повысить экологичность таких производств. В результате можно сделать вывод, что за биотехнологиями — будущее нашей экономики в целом и агропромышленного комплекса в частности.

Сайт http://bio.bmpa.biz

 

Пиролиз аэрозолей иначе спрей-пиролиз (англ. aerosol spray pyrolysis сокр., ASP) — метод получения высокодисперсных порошков, основанный на термическом разложении аэрозоля раствора, содержащего катионы синтезируемого материала в стехиометрическом соотношении.

Аэрозоль исходного раствора, обычно создаваемый при помощи ультразвукового диспергатора, током газа-носителя транспортируется через горячую зону печи, температура которой поддерживается выше температуры термического разложения солевых компонентов раствора. Образующийся продукт разложения улавливается различными фильтрами. Производительность процесса определяется преимущественно мощностью используемого ультразвукового устройства и в лабораторных условиях обычно невелика (несколько граммов конечного продукта в час). Продуктом синтеза являются высокодисперсные, обычно нанокристаллические образцы различной степени кристалличности и, в случае многокомпонентных систем, различного фазового состава.

Автор Шляхтин Олег Александрович

Источники

  1. Gurav A., Kodas T., Pluym T., Yun Xiong. Aerosol Processing of Materials // Aerosol Science and technology. V. 19. P. 411–452.
  2. Skrabalak S. E., Suslick K. S. Porous MoS2 Synthesized by Ultrasonic Spray Pyrolysis // J. Am. Soc. 2005. V. 127. P. 9990–9991.
  3. Hinklin T. R., Rand S.C., Laine R.M. Transparent, polycrystalline upconverting nanoceramics: Towards 3-D displays // Adv. 2008. V. 20. P. 1270–1273.
  4. Chekanova A. E. et al. Soluble microcapsules for non-toxic magnetic fluids // Mendeleev Comm. 2009. 19. P. 4–6.

Словарь нанотехнологических и связанных с нанотехнологиями терминов. [Электронный ресурс]. — Режим доступа:  http://thesaurus.rusnano.com —  Название с экрана

 

Питтинговая коррозия — коррозия металлов, ведущая к образованию питтингов (англ. pitting, от pit-покры-вать(ся) ямками), т. е. язв, полостей в металле, начинающихся с его поверхности. Питтинги возникают гл. обр. в защитном слое (нанесенном или образовавшемся естеств. образом) по местам различных дефектов (трещин от внутренних напряжений, пор, микровключений, выхода на поверхность границ зерен, дислокаций и т. п.). В зависимости от продолжительности питтинговой коррозии и других факторов глубина и поперечник питтинга могут изменяться от мкм до см. Питтинги могут нарушать функционирование самых разл. изделий-от тонких мембран и проводников микросхем до толстостенных аппаратов, емкостей и труб. Среди причин коррозионных повреждений химического и энергетического оборудования доля питтинговой коррозии составляет от 15 до 50%. От питтингов часто развиваются коррозионные трещины, что значительно повышает опасность питтинговой коррозии.

Питтинговая коррозия протекает по электрохимическому механизму. Линейная скорость

prilozhenie-22 углубления питтинга при стабилизировавшейся питтинговой коррозии металла M может достигать 10-104 мм/год. Это обусловлено тем, что в питтинге локализуется анодная реакция M = Mz+ + zе (z-зарядовое число иона), а катодная реакция чаще всего протекает в намного большей по размерам зоне поверхности вокруг питтинга, если защитный слой достаточно электропроводен. Таким свойством обладают MH. пассивирующие слои, окалина, возникающая при высокотемпературной газовой коррозии, катодные металлич. покрытия и др. Наиболее специфична по своему механизму питтинговая коррозия пассивных металлов, обычно связанная с воздействием того или иного активирующего аниона A (Cl, Br , CNS-,

prilozhenie-23prilozhenie-24и др.) на активные центры пассивирующего слоя (дефекты). Такие центры периодически выходят на пассивную поверхность по

мере се растворения, образуя участки с кратковременно повышенной локальной скоростью растворения, которые могут стать зародышами питтингов. В водных и многоводно-органических средах превращение зародыша в устойчиво развивающийся питтинг обычно происходит при условии, что потенциал коррозии металла превышает некоторое значение, называемое критическим потенциалом питтингообразования Е пк (миним. потенциал питтинговой коррозии). Для металла, потенциал коррозии которого находится в пассивной или активной области (Е кор или Е’ кор соответственно, рис. 1), при достижении Е пк происходит резкий рост анодного тока растворения. Вероятность развития зародыша питтинга превышает вероятность его гибели (репассивации) вследствие того, что вблизи активных центров из-за ускоренного миграционного подвода анионов-активаторов А повышена их локальная концентрация в растворе, а на самих центрах соотвенно адсорбция. В результате при EЕ пк пассивирующий слой MOx теряет энергетическую устойчивость в системе M (MOx) — А — H2O. Полагают, что при EЕ пк достигается настолько высокая локальная скорость анодного растворения в активных центрах (i пит), что она превышает скорость процесса репассивации, поскольку ему препятствует образование при растворении металла агрессивного концентрированного кислого раствора соли M и А или солевого (оксисолевого) слоя, обладающего высокой катионной проводимостью. Пока при росте питтинга значения i пит, связанные со скоростью u пит в соответствии с законом Фарадея, остаются достаточно высокими, процесс самоподдерживается. Важнейшую роль играет каталитич. участие в реакции анионов А. По-видимому, какая-либо из электрохимических стадий процесса вблизи Е пк замедлена, что приводит к увеличению i пит с ростом электродного потенциала (участок AB на кривой, рис. 1); при этом обычно образуются питтинги типов а и б (рис. 2). В области более высоких значений E(участок CD )процесс лимитируется транспортной стадией (подвод H2O или отвод Mz+) или омическим падением потенциала и имеет сходство с электролитич. полированием металла (образуются питтинги типа в, рис. 2).

prilozhenie-25

 

 

 

 

 

 

 

 

prilozhenie-26

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Величина Е пк зависит от природы металла, температуры, состава растворителя, концентрации с А и природы анионов-активаторов (см. табл.). При обычных температурах в водных растворах галогенид-ионов Е пк снижается примерно на 0,1 В с ростом с А на порядок и в ряду Сl, Br, I для одних металлов возрастает (Fe, Zr, Al и др.), а для других убывает (Ti, Nb, Та). Увеличивать E пк и тем самым подавлять питтинговую коррозию могут многие неорганические анионы (в условиях, когда они сами ее не вызывают) и некоторые органические вещества (ингибиторы питтинговой коррозии).

При отсутствии анодной поляризации питтинговая коррозия пассивного металла развивается в условиях, когда катодный процесс смещает его потенциал в область EЕ пк (кривая 2:, потенциал на рис. 1). В связи с этим в качестве практич. электрохим. характеристики стойкости металла против питтинговой коррозии можно использовать разность = Е пк Ч Е кор,с повышением которой вероятность питтинговой коррозии резко убывает. Рост м. б. достигнут применением металлов с высокими Е пк (например, титана в хлоридных растворах) или использованием этих металлов в качестве легирующих элементов (например, хрома в сплавах Fe-Cr и Fe-Cr-Ni); полезны гомогенизация структуры путем рафинирования, термической, термомеханической обработки, аморфизации; уменьшение c А, введение в раствор ингибиторов питтинговой коррозии, воды и др. Можно также увеличить снижением Е кор,например, понижать концентрацию окислителя в растворе. Эффективна электрохимическая защита со смещением потенциала металла от в область E < Е пк.

ЗНАЧЕНИЯ КРИТИЧЕСКОГО ПОТЕНЦИАЛА ПИТТИНГООБРАЗОВА НИЯ НЕКОТОРЫХ МЕТАЛЛОВ (0,5-1,0 M водный раствор NaCl при 20-25 0C)

Металл Е пк. В*
Mg -1,42
Al ~-0,5
Fe — (0,050 — 0,1)
Ni 0,1 — 0,15
Нержавеющая сталь 0,1 — 0,25
Zr ~0,4
Ti 8-10

* Относительно нормального водородного электрода.

Лит.: Колотыркин Я. М., Попов Ю. А., Алексеев Ю. В., в сб.: Итоги науки и техники. Коррозия и зашита от коррозии, т. 9, M., 1982; Кеше Г., Коррозия металлов, пер. с нем., M., 1984; Кузнецов Ю. И., «Защита металлов», 1984, т. 20, № 3, с. 359; Фрейман Л. И., в сб.: Итоги науки и техники. Коррозия и защита от коррозии, т. 11, M., 1985; Томашов Н. Д., Чернова T. П., Теория коррозии и коррозионностойкие конструкционные сплавы, M., 1986. Л. И. Фрейман.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988, Сайт http://dic.academic.ru, Словари и энциклопедии на Академике

 

Плата за загрязнение окружающей природной среды — форма возмещения вреда, причиняемого окружающей природной среде предприятиями, учреждениями, иностранными юридическими и физическими лицами, осуществляющими любые виды деятельности на территории Российской Федерации, связанные с природопользованием (в дальнейшем — природопользователи).

Расчет платежей за загрязнение окружающей природной среды производится в соответствии с Порядком определения платы и ее предельных размеров за загрязнение окружающей природный среды, размещение отходов, другие виды вредного воздействия, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 28.08.92 г. № 632, и Инструктивно-методическими указаниями, утвержденными Министерством охраны окружающей среды и природных ресурсов Российской Федерации 26.01.93 г.

Природопользователи определяют и согласовывают с соответствующими территориальными органами Минприроды России величину платы за загрязнение окружающей природной среды на год с поквартальной разбивкой и представляют налоговым органам по месту нахождения природопользователя до 1 февраля текущего года необходимые сведения.

Общая величина платы за загрязнение окружающей природной среды складывается из платы: за предельно допустимые выбросы, сбросы загрязняющих веществ, другие виды вредного воздействия; за выбросы, сбросы загрязняющих веществ, размещение отходов и другие виды вредного воздействия в пределах установленных лимитов (временно согласованных нормативов); за сверхлимитные выбросы, сбросы загрязняющих веществ, размещение отходов и другие виды вредного воздействия.

Плата за предельно допустимые выбросы, сбросы загрязняющих веществ осуществляется за счет себестоимости продукции (работ, услуг), а плата за их превышение (лимитные и сверхлимитные выбросы, сбросы) * за счет прибыли, остающейся в распоряжении природопользователя. Законом Российской Федерации «Об охране окружающей природной среды» установлено, что 10 % платы за нормативные и сверхнормативные выбросы (сбросы) вредных веществ, размещение отходов, другие виды вредного воздействия направляется в доход федерального бюджета для финансирования деятельности территориальных органов государственного управления в области охраны окружающей природной среды. Перечисление предприятиями 10 % платы за загрязнение окружающей природной среды в доход федерального бюджета осуществляется ежеквартально. Не внесенные в срок платежи взыскиваются с предприятий в бесспорном порядке.

Энциклопедический словарь экономики и права. 2005, Сайт http://dic.academic.ru, Словари и энциклопедии на Академике 

 

Попутный нефтяной газ (ПНГ) — смесь углеводородов получаемых при добычи и разгазации нефти.

Состав. Попутный нефтяной газ представляет собой смесь газообразных углеводородов от метана до гексана (в отдельных случаях вплоть до октана). Состав зависит от многих факторов и содержание метана варьируется от 15 до 92% от объёма. Характерные примесями являются углекислый газ, азот, вода; всегда — кислород, сероводород и возможно меркаптаны. ПНГ, как правило, содержит жидкие и твердые примеси.

Получение. Получают ПНГ путем сепарирования от нефти в многоступенчатых сепараторах. Давление на ступенях сепарации значительно отличается и составляет 16—30 бар на первой ступени и до 1,5—4,0 бар на последней. Давление и температура получаемого РНГ определяется технологией сепарирования смеси вода—нефть—газ, поступающей со скважины.

Специфической особенностью ПНГ является обычно незначительный расход получаемого газа, от 100 до 5000 нм³/час. Содержание углеводородов СЗ+ может изменяться в диапазоне от 100 до 600 г/м³. При этом состав и количество ПНГ не является величиной постоянной. Возможны как сезонные, так и разовые колебания (нормальное изменение значений до 15 %).

Газ первой ступени сепарации, как правило, отправляется непосредственно на газоперерабатывающий завод. Значительные трудности возникают при попытках использовать газ с давлением менее 5 бар. До недавнего времени такой газ в подавляющем большинстве случаев просто сжигался на факелах, однако, сейчас ввиду изменений политики государства в области утилизации ПНГ и ряда других факторов ситуация значительно изменяется.

В соответствии с Постановлением Правительства России от 8 января 2009 г. № 7 «О мерах по стимулированию сокращения загрязнения атмосферного воздуха продуктами сжигания попутного нефтяного газа на факельных установках» был установлен целевой показатель сжигания попутного нефтяного газа в размере не более 5 процентов от объема добытого попутного нефтяного газа. В настоящий момент объемы добываемого, утилизируемого и сжигаемого невозможно оценить в связи с отсутствием на многих месторождениях узлов учета газа. Но по приблизительным оценкам это порядка 25 млрд м³.

Пути утилизации. Основными путями утилизации ПНГ являются переработка на ГПЗ, генерация электроэнергии, сжигание на собственные нужды, закачка обратно в пласт для интенсификации нефтеотдачи (газлифтный способ).

Википедия, сайт http://ru.wikipedia.org

 

Породный отвал (англ. waste dump, spoil heap) — техногенный массив, формируемый на специально отведённой площади из горных пород, получаемых в процессе разработки месторождения. Бывает насыпным или намывным. При открытой разработке горизонтальных и пологозалегающих залежей породный отвал создают в выработанном пространстве карьера (внутренний породный отвал), а при разработке крутопадающих залежей и вскрытии любых месторождений — за пределами контура карьера (внешний породный отвал). При подземной разработке породные отвалы отсыпают вблизи или в пределах промышленных площадок шахт. По способу формирования насыпные породные отвалы карьеров подразделяют на плужные, экскаваторные, бульдозерные и образованные многоковшовыми отвальными экскаваторами или конвейерными отвалообразователями.

Шахтные насыпные породные отвалы подразделяют на отвалы с канатной откаткой в скипах или вагонетках, с подвесными канатными дорогами, с конвейерным транспортом, с авто- и железнодорожным транспортом. По конфигурации различают конусные, гребенчатые, секторные и плоские породные отвалы. При отсыпке высоких породных отвалов их формируют несколькими уступами (ярусами), высота которых зависит от устойчивости пород и параметров отвалообразующего оборудования (табл.).

Для повышения устойчивости породных отвалов применяют селективную укладку горных пород в отвал, создание дрен в основании, уплотнение и упрочнение горных пород. В условиях многолетней мерзлоты породные отвалы отсыпают только на неоттаявшие участки. В ряде случаев породные отвалы формируют, осуществляя т.н. управляемое сдвижение пород, слагающих отвал. Для этого подрабатывают или ослабляют основание отвала, отсыпают его на пластичные породы или с превышением критической высоты, а также смешивают породы с водой, снегом и т.п. В определённых условиях гравитационные способы отвалообразования обеспечивают перемещение значительных объёмов пород без затрат энергии.

С целью уменьшения ущерба для окружающей среды породные отвалы стремятся размещать в выработанном пространстве карьеров, зонах обрушений, ущельях, оврагах и т.п. с подветренной стороны населённых пунктов и промышленных площадок. При разработке крутопадающих залежей площади под породные отвалы значительно превосходят площади самого карьера, поэтому отвалы развивают в высоту. Все отвалы подлежат рекультивации, в связи с чем их откосам придают ступенчатую форму и при необходимости покрывают растительным слоем. При отсыпке в породные отвалы токсичных пород их консервируют внутри отвального массива.

Внутренние породные отвалы рекультивируют, как правило, с целью использования их в сельскохозяйственном производстве, а внешние — для устройства на них лесонасаждений. По мере реализации принципа безотходности производства возрастают масштабы использования отвальных пород в качестве строительных материалов, что в свою очередь способствует уменьшению потерь земель, отчуждаемых под породные отвалы.

Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991, Сайт http://dic.academic.ru, Словари и энциклопедии на Академике

 

Породообразующие минералы (англ. rock-forming minerals) — минералы, слагающие горные породы земной коры, а также лунные породы и метеориты. Большая часть породообразующих минералов принадлежит классам силикатов, карбонатов, оксидов, хлоридов и сульфатов. По процентному содержанию в породе выделяют главные (основные) породообразующие минералы (свыше 10%), второстепенные (1-10%), акцессорные минералы (менее 1%). Наиболее распространённые породообразующие минералы: кварц, полевые шпаты, слюды, амфиболы, пироксены, оливин, глинистые минералы и др.

Различают породообразующие минералы: светлые (салические, лейкократовые) — кварц, полевые шпаты, фельдшпатоиды и др.; и темноцветные (мафические, меланократовые) — биотит, амфиболы, пироксены, оливин и др. По составу главных породообразующих минералов выделяют силикатные, карбонатные и галогенные горные породы, по парагенезису породообразующих минералов — различные типы горных пород породообразующих минералов, определяющие наименование породы, называется кардинальными (например, кварц, микроклин, олигоклаз в гранитах).

Породообразующие минералы, по которым устанавливают место породы в петрографической систематике, называется диагностическими, или симптоматическими (кварц, оливин, фельдшпатоиды). Различают первичные породообразующие минералы (сингенетичные с формированием всей породы) и вторичные породообразующие минералы (возникающие при любых преобразованиях породы). Химические элементы, слагающие главные породообразующие минералы, называются петрогенными (Si, Al, К, Na, Ca, Mg, Fe, С, Cl, F, S, О, Н).

Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991, Сайт http://dic.academic.ru, Словари и энциклопедии на Академике 

 

Правила хранения отходов. Сбор отходов осуществляется путем их изъятия с мест (объектов) образования и накопления, сортировки (при необходимости) по заданным признакам по однородным составляющим и размещение в специализированных местах (объектах) для временного хранения до обеспечения обработки, утилизации или удаления.

Отходы I — III классов опасности по мере накопления собирают в тару и доставляют в места (объекты) временного хранения с соблюдением следующих требований:

— Сбор и временное хранение отходов осуществляется на основании инструкции и плана мероприятий, которые должны быть разработаны предприятиями;

— На каждое место (объект) хранения отходов должен быть составлен специальный паспорт, в котором отражаются техническая характеристика места (объекта), данные о методах контроля и безопасной эксплуатации, наименования и коды отходов, их количественный и качественный состав;

— Чрезвычайно опасные отходы (I класса опасности) хранятся в герметично закрытой таре (стальные бочки, контейнеры и т.п.);

— Высокоопасные отходы (II класса опасности) хранятся исходя из их физического состояния в полиэтиленовых мешках, пакетах, бочках и других видах тары, которая предотвращает распространение вредных веществ (ингредиентов) в окружающей среде;

— Умеренно опасные отходы (III класса опасности) хранятся в таре, которая обеспечивает их локализацию, позволяет осуществлять погрузочно-разгрузочные и транспортные работы, исключает распространение в окружающей среде вредных веществ;

Малоопасные отходы (IV класса опасности) могут храниться открыто на производственной площадке в условиях, позволяющих осуществлять погрузочно-разгрузочные и транспортные работы. Указанные отходы без негативных экологических последствий могут быть объединены с бытовыми отходами в местах захоронения последних или использованы как изолирующий материал, а также для различных работ при планировке территории.

Вікіпедія, сайт  http://uk.wikipedia.org

konsulmirКниги и СловариПриложение к Словарю отходовПриложение к Словарю отходов    Автор - составитель: Обухов Евгений Николаевич Перечень экологически опасных видов хозяйственной и иной деятельности - Правила хранения отходов   Перечень экологически опасных видов хозяйственной и иной деятельности Использование земель и недр Техническая рекультивация земель, загрязненных токсическими, радиоактивными и другими опасными вредными веществами. Разработка карьеров по добыче полезных ископаемых при площади участка свыше 25...Организации и консульства. Справочная информация