Приложение к Словарю отходов 

Автор — составитель: Обухов Евгений Николаевич

Законы экологии Коммонера — Зоны радиоактивного загрязнения 

 

Законы экологии Коммонерачетыре закона экологии, сформулированные в начале 70-х годов XX в. американским ученым Б. Коммонером, в виде афоризмов:

Первый закон. Все связано со всем. Это закон об экосистемах и биосфере, обращающий внимание на всеобщую связь процессов и явлений в природе. Он призван предостеречь человека от необдуманного воздействия на отдельные части экосистем, что может привести к непредвиденным последствиям (например, осушение болот приводит к обмелению рек).

Второй закон. Все должно куда-то деваться. Это закон о хозяйственной деятельности человека, отходы от которой неизбежны, и потому необходимо думать как об уменьшении их количества, так и о последующем их использовании (природная система может развиваться только за счет использования энергии и информационных ресурсов окружающей его среды)

Третий закон. Природа «знает» лучше. Это закон разумного, сознательного природопользования. Нельзя забывать, что человек — тоже биологический вид, что он — часть природы, а не ее властелин. Это означает, что нельзя пытаться покорить природу, а нужно сотрудничать с ней. Пока мы не имеем полной информации о механизмах и функциях природы, а без точного знания последствий преобразования природы недопустимы никакие ее «улучшения».

Четвертый закон. Ничто не дается даром. Это закон рационального природопользования. «…Глобальная экосистема представляет собой единое целое, в рамках которого ничего не может быть выиграно или потеряно и которая не может являться объектом всеобщего улучшения». Всё, извлечённое в процессе человеческого труда, должно быть возвращено. вещество, энергия, информация и качество отдельных природных систем взаимосвязаны настолько, что любое изменение одного из этих факторов вызывает функциональные, структурные, качественные и количественные перемены всех систем.
Платить нужно энергией за дополнительную очистку отходов, удобрением — за повышение урожая, санаториями и лекарствами — за ухудшение здоровья человека и т.д.

Мельникова Е.В., Иншеков Е.Н. Энергетика и окружающая среда. Словарь-справочник 

 

Захоронение отходов (aнгл. burial of waste, waste burial) — изоляция промышленных и бытовых отходов (чаще всего токсичных) путём их размещения в недрах Земли и морских глубинах. Oбщий объём отходов в мире достигает почти 800 млрд. т, из них твёрдых отходов свыше 300 млрд. т (1981).

Горнодобывающая отрасль производит ежегодно около 30 млрд. т твёрдых отходов, причём при первичной переработке руд в хвосты уходит 60-95% всего объёма перерабатываемой горной массы. Лишь 45-65% твёрдых отходов от их общего объёма в горнодобывающей промышленности используют для засыпки отработанных карьеров, провалов, трещин от горных работ, около 1% — в качестве закладки выработанного пространства и почти 5% захороняют в морских  глубинах. Oбщая площадь земель, занятых под складирование твёрдых отходов в CCCP, превышает 1,5 млн. га.

Поэтому захоронение отходов в выработанное пространство — перспективный элемент технологии горных работ. Захоронение отходов (твёрдых) под землёй уменьшает загрязнение поверхности, сокращает площадь отчуждаемых земель, но несёт в себе опасность загрязнения подземных вод, недр, в том числе месторождений полезных ископаемых. Oколо 50% промышленных жидких отходов в мире сбрасывается в открытые водоёмы без очистки. Hапример, в США ущерб от загрязнения водоёмов жидкими отходами оценивается в 7,5-11 млрд. долл. в год.

Захоронение промышленных отходов в недраx осуществляется в горных выработках законсервированных шахт (отверждённые жидкие отходы), специальных подземных сооружениях и естественных полостях горных пород. Горные выработки шахт используют при отсутствии притока в них подземных и поверхностных вод; непроницаемыми для подземных вод являются выработки соляных шахт, которые наиболее удобны и безопасны для захоронения радиоактивных отходов.

B качестве специальных подземных хранилищ служат искусственные полости, получаемые буровзрывным способом, старые подземные хранилища (газовые, нефтяные). Эффективно захоронение отходов в гидрогеологических структурах. Пo объёмам захоронения жидких отходов в поглощающих горизонтах различают хранилища: малые — до 100 м3/сут, средние — 100-1000, большие — 1000-10 000, очень большие — свыше 10 тыс. м3/сут. B CCCP в поглощающие горизонты удаляются нефтепромысловые, сточные воды нефтеперерабатывающих заводов и жидкие отходы некоторых предприятий хим. и др. отраслей промышленности.

Eжегодно в горнодобывающей промышленности захороняют около 120 тыс. м3 рассолов и 1,8 млн. м3 засоленных сточных вод при добыче соли, в угольной промышленности — 137,5 млн. м3 высокоминерализованных шахтных вод. Использование подземных хранилищ решает проблему удаления твёрдых отходов частично.

Mорская средa используется для захоронения грунтов, извлекаемых при углублении акваторий портов и судоходных каналов, осадков сточных вод, промышленных отходов, строительного мусора, радиоактивных отходов c низкой удельной активностью (в специальной упаковке). Oбъём мировых отходов, захороняемых в море, достигает 10% суммы отходов, из них сброс грунта занимает около 80%.

Как правило, такой сброс осуществляется вблизи берегов на небольших глубинах (10-100 м), и только радиоактивные отходы захороняют на ложе океанов на глубине свыше 4000 м. Cброс отходов в прибрежные воды может вызвать увеличение мутности воды, высвобождение в воду биогенных веществ, металлов, нефтепродуктов и других соединений, содержащихся в материалах сброса. Oднако благодаря быстрому осаждению взвеси на малых глубинах и процессам рассеяния и разбавления отрицат. последствия сбросов в толще воды при однократных операциях достаточно быстро (от нескольких часов до суток) исчезают.

Tем не менее осевшие на дне морей материалы сброса остаются источником поступления в придонные слои воды загрязняющих веществ, которые могут оказать вредное воздействие на донные организмы. При захоронение отходов в CCCP руководствуются «Oсновами законодательства CCCP и союзных республик o недрах», положениями 3-й Kонференции OOH по морскому праву (1983).

Литература: Белицкий A. C., Oхрана природных ресурсов при удалении промышленных жидких отходов в недра земли, M., 1976; Oбщество и природная среда, M., 1980; Mелешкин M. T., Cтепанов B. H., Промышленные отходы и окружающая среда, K., 1980; Kолбасов O. C., Mеждународно-правовая охрана окружающей среды, M., 1982.

A. Eльчанинов, Г. П. Дмитриев.

Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991, Сайт http://dic.academic.ru, Словари и энциклопедии на Академике 

 

Зола — несгорающий остаток, образующийся из минеральных примесей топлива при полном его сгорании. Содержание золы в каменных и бурых углях находится в пределах примерно от 1 до 45% и более, в горючих сланцах — от 50 до 80%, в топливном торфе — от 2 до 30%, в дровах — обычно менее 1%, в растительном топливе др. видов — от 3 до 5%, в мазуте — чаще до 0,15%, но иногда выше. Верхний предел содержания минеральных примесей определяется технической возможностью и экономической целесообразностью использования данного ископаемого в качестве топлива.

Присутствие золы снижает относительное содержание горючих составных частей в топливе. При сжигании топлива некоторое количество тепла теряется вместе с золой. В котлоагрегатах расплавленная зола оседает на трубах топочных экранов, ширм и др. элементов в виде спекшегося шлака. Отложения золы на поверхностях нагрева препятствуют передаче тепла от топочных газов к воде или пару и увеличивают аэродинамическое сопротивление котла. Летучая зола истирает котельные трубы и дымососы, при удалении с дымовыми газами зола загрязняет атмосферу.

В промышленности строительных материалов зола используется для производства некоторых видов бетона. Из золы некоторых углей добывают редкие и рассеянные элементы, например германий и галлий.

В сельском хозяйстве зола широко применяют как удобрение, содержащее калий в форме поташа (K2CO3), легкорастворимого в воде и доступного растениям соединения. В золе находятся и другие минеральные вещества, необходимые растениям, — фосфор, кальций, магний, сера, бор, марганец и другие макро- и микроэлементы. Высокое содержание углекислого кальция в золе сланцев и торфа позволяет использовать её для снижения кислотности почв. Среднее содержание в золе соединений (в %), содержащих основные элементы питания растений, приведено в таблице:

Содержание минеральных веществ в золе, применяемой как удобрение, в %

—————————————————————————————————————————

| Зола                      | Калий (К2О)         | Фосфор (Р2О5)       | Кальций (СаО)      |

|————————————————————————————————————————-|

| Стеблей                 | 30—35                 | 2—4                       | 18—20                 |

| подсолнечника   |                              |                                |                               |

|————————————————————————————————————————-|

| Соломы:                |                             |                                |                                |

|————————————————————————————————————————-|

| гречишной           | 25—35             | 2—4                          | 16—19                  |

|————————————————————————————————————————-|

| ржаной                  | 10—14                 | 4—6                       | 8—10                    |

|————————————————————————————————————————-|

| пшеничной          | 9—18                   | 3—9                       | 4—7                     |

|————————————————————————————————————————-|

| Дров:                     |                                |                               |                               |

|————————————————————————————————————————-|

| берёзовых             | 10—12                 | 4—6                       | 35—40                |

|————————————————————————————————————————-|

| еловых                  | 3—4                    | 2—3                       | 23—26                  |

|————————————————————————————————————————-|

| сосновых               | 10—12                 | 4—6                       | 30—40                |

|————————————————————————————————————————-|

| Кизячная               | 10—12               | 4—6                        | 7—9                     |

|————————————————————————————————————————-|

| Торфяная              | 0,5—4,8             | 1,2—7,0                | 15—26                  |

|————————————————————————————————————————-|

| Сланцевая             | 0,5—1,2               | 1—1,5                    | 36—48                 |

—————————————————————————————————————————

Вносят золу во все почвы, под все культуры, но наиболее целесообразно удобрять ею табак, картофель, гречиху, бобовые, лён, плодовые культуры. Золу вносят под вспашку, при перекопке почвы под кронами деревьев (4—15 ц/га), при посадке картофеля, рассады капусты и томатов (3—5 ц/га), используют её для подкормки лугов, пропашных и зерновых культур (3—5 ц/га). Золу нельзя смешивать с органическими и аммиачными удобрениями (во избежание потерь аммиака), а также с суперфосфатом и другими  водорастворимыми фосфорными удобрениями (вызывает ретроградацию, чем понижает усвояемость фосфатов растениями).

Лит.: Агрохимия, под ред. В. М. Клечковского и А. В. Петербургского, М., 1967; Химизация сельского хозяйства. Научно-технический словарь-справочник, под ред. Л. Л. Балашова и С. И. Вольфковича, 2 изд., М., 1968.

А. В. Петербургский.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978, Сайт http://dic.academic.ru, Словари и энциклопедии на Академике

 

Зольность (англ. ash соntent) — отношение массы негорючего остатка (золы), полученной после выжигания горючей части топлива, к массе исходного топлива. Обозначается символом А (латинской) и выражается в процентах. Для практических целей значение зольности, определённое по аналитической пробе (Aa), обычно пересчитывается на cyxoe Ad или рабочее Ar состояние топлива.

Для всех типов твёрдых топлив зольность — один из основных нормируемых показателей характеристики и оценки их качества, используемый при разработке технических условий, потребительских стандартов, кондиций и при подсчёте запасов. Повышение зольности снижает тепловой эффект сжигания топлив, удорожает (как балласт) стоимость их транспортировки, отрицательно отражается на технологии процессов переработки и качестве получаемых продуктов (кокса, полукокса и др.).

Золообразующие компоненты, химически связанные с органическим веществом углей или дисперсно в нём рассеянные (внутренняя зола), а также образующиеся за счёт содержащихся в углях неорганических включений и засоряющих (при добыче) вмещающих пород (внешняя зола), при термической переработке имеют различную летучесть и претерпевают неодинаковые изменения. Поэтому условия определения зольности и химического состава золы углей стандартизированы.

Зольность углей за счёт внутренней золы (так называемой материнской) обычно колеблется в пределах 1-15%, но при тонкодисперсном распределении неорганического материала достигает десятков процентов с постепенным переходом углей в углистые породы (с Ad 60%). При обычном обогащении углей эта зола не удаляется. Зольность за счёт внешней золы зависит от внутреннего строения угольных пластов и технологии их добычи; подавляющая часть минеральных примесей, образующих внешнюю золу, может быть удалена при обогащении.

Зольность нормируется государственными стандартами. Наиболее высокий допустимый предел зольности рядовых углей, отсевов, штыбов, промпродукта и шламов обогащения установлен для условий пылевидного сжигания (Ad 45%, экибастузских углей — 53%). Для слоевого сжигания используются угли с Ad не более 37,5%, для коксования — необогащённые спекающиеся угли и концентраты обогащения с Ad до 10,6% (угольных месторождений Кавказа — до 13,8%).

Предельная зольность углей для коксования, направляемых на обогащение для различных бассейнов, 25-36%. Зольность горючих сланцев колеблется в широких пределах (Ad 48-72%). Для условий потребления горючих сланцев зольность не нормируется; основным показателем качества служит удельная теплота их сгорания, на величине которой отражается зольность. Зольность торфа зависит от геологических условий его образования и различна для разных типов и видов торфа. По содержанию золы различают малозольные (менее 5%), среднезольные (5-10%) и высокозольные (более 10%) торфы.

В CCCP зольность углей и горючих сланцев определяется озолением навески испытуемого топлива в муфельной печи и прокаливанием зольного остатка при t 800-830°С, для ускоренного озоления горючих сланцев — при t 850-875°С (ГОСТ 11022-75). Зольность углей определяется также рентгенометрическим методом — по параметрам ионизирующего излучения после взаимодействия с углём (ГОСТ 11055-78).

Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под редакцией Е. А. Козловского. 1984—1991, Сайт http://dic.academic.ru, Словари и энциклопедии на Академике

 

Золь иначе лиозоль; аэрозоль; коллоидный раствор (англ. sol) — высокодисперсная коллоидная система (коллоидный раствор) с жидкой (лиозоль) или газообразной (аэрозоль) дисперсионной средой, в объеме которой распределена другая (дисперсная) фаза в виде мелких твердых частиц, капелек жидкости или пузырьков газа.

Описание

Золи занимают промежуточное положение между истинными растворами и грубодисперсными системами. Размеры дисперсных частиц золя лежат в пределе от 1 до 100 нм, благодаря чему золи прозрачны на просвет. В противоположность гелям, в золях частицы дисперсной фазы не связаны в пространственную структуру, а свободно участвуют в броуновском движении.

В зависимости от природы дисперсионной среды, лиозоли подразделяют на гидрозоли (вода) и органозоли (органический растворитель). Частицы дисперсной фазы лиозоля вместе с окружающей их сольватной оболочкой из молекул (ионов) дисперсионной среды называют мицеллами. К лиозолям относятся мицеллярные растворы различных типов, водные растворы биополимеров, органо- и гидрозоли металлов, синтетические латексы.

Примером аэрозоля на основе жидкости является туман — взвесь капель воды в воздухе; находящийся в воздухе дым или пыль — пример твердотельного аэрозоля.

Авторы

  • Еремин Вадим Владимирович
  • Стрелецкий Алексей Владимирович

Источник

Краткая химическая энциклопедия. Т. 2. — М.: Советская энциклопедия, 1963. С. 110.

Словарь нанотехнологических и связанных с нанотехнологиями терминов. [Электронный ресурс]. — Режим доступа:  http://thesaurus.rusnano.com —  Название с экрана

 

Золь-гель процесс (англ. sol-gel process) — технология материалов, в том числе наноматериалов, включающая получение золя с последующим переводом его в гель, т.е. в коллоидную систему, состоящую из жидкой дисперсионной среды, заключенной в пространственную сетку, образованную соединившимися частицами дисперсной фазы.

Описание

Общее название «золь-гель процесс» объединяет большую группу методов получения (синтеза) материалов из растворов, существенным элементом которых является образование геля на одной из стадий процесса. В основе наиболее известного варианта золь-гель процесса лежат процессы контролируемого гидролиза соединений, обычно алкоксидов M(OR)x (M = Si, Ti, Zr, V, Zn, Al, Sn, Ge, Mo, W и др.) или соответствующих хлоридов, в водной или органической, чаще спиртовой, среде.

На первой стадии золь-гель процесса реакции гидролиза и поликонденсации приводят к образованию коллоидного раствора — золя — частиц гидроксидов, размер которых не превышает несколько десятков нм. Увеличение объемной концентрации дисперсной фазы или иное изменение внешних условий (pH, замена растворителя) приводят к интенсивному образованию контактов между частицами и образованию монолитного геля, в котором молекулы растворителя заключены в гибкую, но достаточно устойчивую трехмерную сетку, образованную частицами гидроксидов.

Концентрирование золей с последующим гелеобразованием осуществляют путем диализа, ультрафильтрации, электродиализа, упаривания при относительно низких температурах или экстракции.

Исключительно важную роль в золь-гель процессе играют процессы удаления растворителя из геля (сушки). В зависимости от метода их осуществления, могут быть получены различные продукты синтеза (ксерогели, амбигели, криогели, аэрогели), свойства которых описаны в соответствующих разделах. Общими особенностями этих продуктов являются сохранение наноразмеров структурных элементов и достаточно высокие значения удельной поверхности (сотни м2/г), хотя объемная плотность может отличаться в сотни раз.

Большинство продуктов золь-гель синтеза используется в качестве прекурсоров при получении оксидных нанопорошков, тонких пленок или керамики. Золь-гель метод эффективен также для получения ксерогелей с выраженной квазиодномерной структурой. Так, например, ксерогель V2O5·nH2O является основой для синтеза нанотрубок оксида ванадия.

К разновидностям золь-гель метода некоторые авторы относят полимер-гель процесс, в котором образование геля достигается введением в исходный раствор водорастворимого полимера с последующим упариванием, и метод Печини (цитрат-гель). Сублимационная или сверхкритическая сушка полимерных гелей с последующей термообработкой в инертной атмосфере используется для получения углеродных криогелей и аэрогелей.

Авторы

  • Гусев Александр Иванович
  • Шляхтин Олег Александрович

Источники

  1. Гусев А.И. Наноматериалы, наноструктуры, нанотехнологии. — М.: Физматлит, 2007. — 416 с.
  2. Sol-gel // Wikipedia, the free Encyclopedia. —en.wikipedia.org/wiki/Sol-gel (дата обращения: 26.07.2010).
  3. Phalippou J. Sol-Gel: A low tempeature process for the materials of the new millenium // Sol-gel gateway. —solgel.com/articles/ (дата обращения: 26.07.2010).
  4. Brinker C. J., Scherer G.W. Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing. — Academic Press, 1990. — 908 p.

Словарь нанотехнологических и связанных с нанотехнологиями терминов. [Электронный ресурс]. — Режим доступа:  http://thesaurus.rusnano.com —  Название с экрана

 

 Зоны радиоактивного загрязнения [Беларуси]:      Территории в зависимости от плотности загрязнения почв радионуклидами и степени  воздействия  (величины эффективной дозы) радиации на население подразделяются на следующие зоны:

1) зона эвакуации (отчуждения) — территория  вокруг Чернобыльской АЭС,  с которой  в 1986 году в соответствии с существовавшими нормами радиационной безопасности было эвакуировано население  (30-километровая зона  и территория,  с которой проведено дополнительное отселение в связи с плотностью загрязнения почв стронцием-90 выше 3 Ки/кв. км и плутонием-238, 239, 240 — выше 0,1 Ки/кв.км);

2) зона первоочередного отселения — территория с плотностью загрязнения почв цезием-137  от 40  Ки/кв.км либо стронцием-90 или плутонием-238, 239, 240 соответственно 3,0; 0,1 Ки/кв.км и более;

3) зона последующего отселения — территория  с плотностью загрязнения почв цезием-137 от 15 до 40 Ки/кв.км либо стронцием-90 от 2 до 3 Ки/кв.км или плутонием-238, 239, 240 от 0,05  до 0,1 Ки/кв.км, на которых  среднегодовая эффективная доза облучения населения может превысить (над естественным и  техногенным фоном) 5 мЗв  в год, и другие территории с меньшей плотностью загрязнения вышеуказанными  радионуклидами, где среднегодовая эффективная  доза облучения населения может превысить 5 мЗв в год;

4) зона с правом на отселение — территория с плотностью загрязнения почв цезием-137 от 5 до 5 Ки/кв.км либо стронцием-90 от 0,5 до 2  Ки/кв.км или  плутонием-238,  239, 240 от 0,02 до 0,05 Ки/кв.км, на которых среднегодовая эффективная доза облучения населения может превысить (над естественным и техногенным фоном) 1 мЗв  в год, и другие территории с меньшей плотностью загрязнения вышеуказанными радионуклидами, где среднегодовая эффективная  доза облучения населения может превысить 1 мЗв в год;

5) зона проживания с периодическим радиационным контролем- территория  с  плотностью загрязнения почв цезием-137 от 1 до 5 Ки/кв.км либо стронцием-90 от 0,15   до 0,5 Ки/кв.км или плутонием-238, 239, 240 от 0,01 до 0,02 Ки/кв.км, где среднегодовая эффективная  доза облучения  населения не  должна превышать  1 мЗв в год.

Дополнительные  критерии по определению границ указанных зон в зависимости  от степени загрязнения территории другими долгоживущими радионуклидами,  включая  дочерние  изотопы  (с учетом их суммарного воздействия  и  других  факторов), устанавливаются Советом Министров Республики Беларусь.

Перечень населенных  пунктов и  других объектов,  находящихся в данных   зонах,   устанавливается в зависимости от изменения радиационной  обстановки и с учетом   других факторов и пересматривается Советом  Министров Республики Беларусь не реже одного раза в пять лет.     Карты указанных  зон, перечень населенных пунктов и других объектов, находящихся в этих зонах, публикуются в республиканской и местной печати.

Закон Республики Беларусь от 12 ноября 1991 г. № 1227-XII «О правовом режиме территорий, подвергшихся радиоактивному загрязнению в результате катастрофы на Чернобыльской АЭС»

konsulmirКниги и СловариПриложение к Словарю отходовПриложение к Словарю отходов  Автор - составитель: Обухов Евгений Николаевич Законы экологии Коммонера - Зоны радиоактивного загрязнения    Законы экологии Коммонера - четыре закона экологии, сформулированные в начале 70-х годов XX в. американским ученым Б. Коммонером, в виде афоризмов: Первый закон. Все связано со всем. Это закон об экосистемах и биосфере, обращающий внимание на всеобщую...Организации и консульства. Справочная информация